Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui 950 millions d’euros par an, et regroupe un peu plus de 6 000 collaborateurs.
Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire et les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.
Au sein du site de production de DELPHARM ORLEANS (580 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques liquides, semi-solides et sèches, nous recherchons un(e) :

Alternant(H/F) - Qualité réglementaire / Service compliance

Au sein du service Compliance, vous serez en charge du suivi d’un projet lié aux guidelines pharmaceutiques ICHQ3C (EG) ICHQ3D
Dans le cadre de vos fonctions vous serez garant(e) de l’application et des évolutions de ces guidelines au quotidien
• Vous participez à la mise en place d’un processus de suivi des matières premières à risque EG ( sujet ICHQ 3C (solvants résiduels) et ICHQD3 (impuretés élémentaires)
• Vous remettez à jour la base de suivi des attestations fournisseurs matières premières sur ces deux sujets
• Vous mettez à jour les analyses de risque produits finis existantes sur ces deux sujets Vous proposez une procédure de maintien à jour des analyses de risques dur ces deux sujets, avec un fichier de calcul automatisé.

Votre profil :
En formation dernière année de cycle chimie, vous souhaitez vous orienter vers une fonction plus transverse Assurance Qualité ou Compliance, vous avez une bonne maîtrise de l’anglais et des outils bureautiques.
Rigoureux(se), organisé(e), vous savez prendre des initiatives et aimez le travail en équipe.
Le site de production se situe sur Orléans sud, au cœur d’une ville dynamique (2ème ville la plus attractive de France), dans un cadre environnant naturel (Loiret, Sologne, Forêt d’Orléans, Bords de Loire) & à 1 heure de Paris.

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de transmettre votre candidature (CV et lettre de motivation) par mail à : job.orleans@delpharm.com