Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui 950 millions d’euros par an, et regroupe un peu plus de 6 000 collaborateurs.
Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire et les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.
Au sein du site de production de DELPHARM Orléans (580 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques liquides, semi-solides et sèches, nous recherchons un(e) :

Alternant (H/F) – Assurance qualité opérationnelle

Au sein du service AQO, dans le respect des BPF et des consignes sécurité, vous assurerez les missions suivantes :

-   Assurer les activités de routines du service : pré-revue des dossiers de lot, constitutions de dossier et évaluations préliminaires, mise à jour des bases de données associées à la pré-revue,

-   Garantir la mise à disposition des dossiers de lots dans les délais impartis,

-   Suivi des approbations des produits finis par les clients, définition et suivi des rendements de fabrication et de conditionnement, gestions des certificats d’analyse, de compliance,

-   Participation aux audits clients et inspections,

-   Projets d’amélioration continue :
• Animer et promouvoir la culture qualité sur le terrain,
• Revoir le partage des responsabilités sur la revue des dossiers de lots entre les techniciens et pharmaciens AQO,
• Réaliser un diagnostic du flux des dossiers de lots en collaboration avec les services d’intégration Qualité et Production.

Votre profil :

Vous allez suivre une formation TSPCI à la rentrée de septembre 2024 et souhaitez intégrer une industrie pharmaceutique dans un groupe en pleine expansion ?

Vous êtes curieux(euse), pro-actif(ve), rigoureux(se), et faites preuve d’un esprit critique et d’une bonne capacité d’adaptation ?

Vous attestez d’une première expérience en qualité et/ou production et possédez une bonne compréhension de l’anglais à l’écrit et à l’orale ?

Vous vous reconnaissez dans cette description ? alors n’hésitez pas !

Le site de production se situe sur Orléans sud, au cœur d’une ville dynamique (2ème ville la plus attractive de France), dans un cadre environnant naturel (Loiret, Sologne, Forêt d’Orléans , Bords de Loire) & à 1 heure de Paris.

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de transmettre votre candidature (CV et lettre de motivation) par mail à : job.orleans@delpharm.com